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氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。當樣品由微量注射器“注射”進入進樣器后，被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附系數的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反復多次分配使各組分在柱中得到分離，然后用接在柱后的檢測器根據組分的物理化學特性將各組分按順序檢測出來。氣相色譜工作原理：利用試樣中各組份在氣相和固定液體相間的分配系數不同，當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組份就在其中的兩相間進行反復多次...

過程色譜儀是一種應用十分廣泛的有機多組分化學分析儀器。它具有分離效能高，分析速度快，樣少，可進行多組分測量等優點。在化工分析中占有十分重要的地位，近80%的原料中控及產品分析任務是由氣相色來完成的。在使用過程色譜儀進行分析的過程中，定量重復性顯得非常的重要，但是往往會遇到重復性不好的情況，嚴重影響儀器定量分析。重復性是方法學驗證的基本要求，也是系統適用性試驗的常用手段。想讓過程色譜儀具有較好的重復性應該從以下三點來說。1、儀器方面具備了良好的重復性十分有必要，作為用戶也應了解...

工業過程色譜儀是用來測定樣品中不同組分含量的分析儀器。采用工業過程色譜儀進行分析的方法稱為氣相色譜法。氣相色譜法的原理是：樣品溶液進樣后，首先進入汽化室，然后在載氣的傳送作用下進入色譜柱(載氣常用氮氣或氦氣)，不同組分在色譜柱中被分離，最后依次流出色譜柱，被檢測器檢測，得到其含量。測定樣品中某組分的含量時，需要先分析已知濃度的標準樣品，然后將標準樣品色譜峰的保留時間和峰面積與待測樣品比對，計算待測樣品中目標組分含量。工業過程色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者...

離子色譜是高效液相色譜的一種，故又稱高效離子色譜（HPIC）或現代離子色譜，其有別于傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。和一般的HPLC儀器一樣,離子色譜儀一般也是先做成一個個單元組件,然后根據分析要求將各所需單元組件組合起來?；镜慕M件是流動相容器、高壓輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和數據處理系統。此外，可根據需要配置流動相在線脫氣裝置、自動進樣系統、流動相抑制系統、柱后反...

過程色譜儀主要由流動相傳送部分、分離柱、檢測器和數據處理四大部分組成，分離原理也是通過流動相和固定相之間的相互作用，使流動相中的不同組份在兩相中重新分配。由于各組份在分離柱中的滯留時間有所區別，從而達到分離的目的。在將分離后的各個成分依次通過一高靈敏度的檢測器時就可檢測出各離子成分的濃度來，它具有高效、快速、準確的優點。過程色譜儀的工作原理是輸液泵將流動相以穩定的流速(或壓力)輸送至分析體系，在色譜柱之前通過進樣器將樣品導入，流動相將樣品帶入色譜柱，在色譜柱中各組分被分離，并...

工業色譜儀主要是使用物質的沸點、吸附性質的差異來完成混合物的分離。待剖析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體(即載氣，也叫活動相)帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、吸附功能不同，每種組分都傾向于在活動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是活動的，這種平衡實際上很難建立起來。也正是由于載氣的活動，使樣品組分在運動中進行反復屢次的分配或吸附/解吸附，結果是在載氣中濃度大的組分先流譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。當組分流譜柱后，當即進入檢測器。...

微量氧的分析方法主要有比色法、化學電池法、黃磷發光法、濃差電池法和氣相色譜法。其中比色法是較早采用的分析方法，它是國家標準規定的方法，利用銅氨溶液進行比色分析，由于操作復雜，準確度難以保證，并且不能實現自動在線分析，現在已很少采用，不過它還是一種仲裁方法。黃磷發光法是利用氧氣與黃磷氧化燃燒進行分析，具有分析速度快，可以連續分析的特點，但該方法采用的黃磷是危險化學品，生成的產物具有腐蝕性，并且檢測限低，所以現在已很少采用。在這里主要介紹化學電池法、濃差電池法和氣相色譜法?；瘜W電...

氣相色譜（GC）是一種分離技術。實際工作中要分析的樣品往往是復雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，先必須將其分離，然后才能對有關組分進行進一步的分析?；旌衔锏姆蛛x是基于組分的物理化學性質的差異，GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，一般是N2、He等）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載...